保健食品申報備案時候是怎么進行評審的？

       保健食品在很早之前就已經進入到了大眾的視野，隨著時代的進步，大家也漸漸的對保健食品接受了起來，畢竟這的確是一種不錯的選擇，一方面他是食品，對我們的身體也有好處，另外一個方面就是他具有藥品的一些功效，但是卻沒有一些副作用，因此很多人都是比較喜愛的。而作為保健食品企業，做保健食品不得不做的一個事情就是保健食品申報備案，關于這個過程中的評審事情大家了解多少呢？這里由保健食品申報備案公司-北京中健天行醫藥科技（同時也是保健食品研發和保健食品OEM生產公司）注冊師給大家講解一下。

      

         
        保健食品申報備案中的評審環節是非常神秘的，也是大家都想要了解的，當保健食品注冊申請被正式受理后，將進入技術審評階段。市監總局食品審評中心將根據國家發布的《保健食品注冊審評審批工作細則》組織專家審查組對產品的全部申報資料進行詳細審查。審評的時限為受理后60個工作日，必要時可延長20個工作日。《細則》將專家審查組劃分為：安全性專家審查組、保健功能專家審查組、工藝專家審查組、產品技術要求專家審查組。參審專家均是由審評中心從從審評專家庫中隨機抽取，每組都有最少人數的規定。算下來每個產品均要經過至少20位專家的審查，之后做出三種審評建議：審查材料符合要求、補充材料、不予注冊。而不會再像老法規中那樣“補充資料大會再審”，給予產品往前走的機會。涉及多個專業的技術問題，需相關專家審查組共同研究討論的，審評中心負責組織召開合組討論會，根據合組討論會意見來提出審評建議、除此之外，在合組討論會上未形成三分之二以上專家一致意見的，審評中心將另行組織專家論證會對爭議問題進行論證。專家論證會的專家將超過30人。說實在的，當一個產品需要三十多位專家討論時，就足以說明這個產品的安全性、保健功能或質量可控性無法保證，通俗的講就是“歇菜”了。

      以上內容 由保健食品申報備案公司-北京中健天行醫藥科技（同時也是保健食品研發和保健食品OEM生產公司）注冊師給大家的講解，保健食品申報備案是一個相對復雜的過程，中間涉及到的細節也是很多的，而且不可否認很多人對這個環節的了解并不多，所以才給大家整理了上面的這些，希望大家可以認真的看看，給大家帶來幫助。