也可使用下列典型的表述形式：

可使用下列典型的表述形式：

2.7 檢驗規(guī)則
檢驗規(guī)則應至少包括：檢驗分類及每類檢驗所包含的試驗項目，組批規(guī)則，抽樣方法，判定規(guī)則等。
應與申報保健食品批準證書時提供的檢驗規(guī)則相符，鼓勵制定更嚴格的檢驗規(guī)則。
2.7.1 檢驗分類
2.7.1.1　原輔料入庫檢驗
應逐批次對原料進行鑒別和質量檢查，不合格者不得使用。
2.7.1.2　出廠檢驗
規(guī)定出廠檢驗的項目，應包括直接影響產品安全和功能的指標，如感官指標、理化指標、微生物指標、功效成分指標等。
2.7.1.3　型式檢驗
規(guī)定型式檢驗的項目，應包括技術要求中的全部項目，對產品質量進行全面考核。
可參照下列情況，規(guī)定進行型式檢驗：
a)新產品試制鑒定時；
b)產品長期停產后，恢復生產時；
c)出廠檢驗結果與上次型式檢驗有較大差異時；
d)食品安全有關部門提出進行型式檢驗的要求時；
e)正常生產時，定期或積累一定產量后，也應規(guī)定周期檢驗的期限；
f)原輔料來源發(fā)生改變時。
2.7.2組批規(guī)則
組批應根據(jù)生產班次、作業(yè)線、產量或批量大小確定。抽樣方案應能保證樣品與總體的一致性。
2.7.3 抽樣方法
應根據(jù)產品特點規(guī)定抽樣方案，包括抽樣地點、環(huán)境要求、抽樣保存條件等。
2.7.4 判定規(guī)則
對每一類檢驗均應規(guī)定判定規(guī)則，即判定產品合格、不合格的規(guī)則；并規(guī)定由于檢驗、試樣誤差需要進行復驗的規(guī)則。其中，微生物指標有一項不符合企業(yè)標準時，判為不合格產品，不得復檢。
2.8 標簽、標志、包裝、運輸、貯存和保質期
應符合國家現(xiàn)行規(guī)定并與申報保健食品批準證書時提供的相應內容一致。
2.8.1 標簽
保健食品標簽的標注內容應符合GB 7718、GB 16740及《保健食品標識規(guī)定》等有關規(guī)定，包含國家有關部門審批的標簽內容項目。
2.8.2 標志
保健食品運輸包裝上應有標志。標志的基本內容除參考標簽主要內容外，還應符合GB/T 191等有關標準的規(guī)定。
2.8.3 包裝
包裝條款的基本內容一般包括：
a)包裝環(huán)境，可對包裝環(huán)境的衛(wèi)生條件、安全防護措施及溫度、相對濕度作出規(guī)定；
b)包裝材料，包裝材料有現(xiàn)行標準時，應直接引用，無現(xiàn)行標準時，應規(guī)定可用材料的基本要求；
c)包裝容器，可規(guī)定包裝容器的類型、規(guī)格尺寸、外觀要求、物理和化學性能等；
d)包裝要求，可規(guī)定包裝規(guī)格、包裝程序及關鍵程序的注意事項、封箱與封口要求、捆扎要求等。
2.8.4 運輸
應根據(jù)保健食品的特點規(guī)定運輸要求，一般包括：
a)運輸方式，指明運輸工具等；
b)運輸條件，指明運輸時的要求，如遮篷、密封、溫度、通風、制冷等；
c)運輸注意事項，指明裝、卸、運的特殊要求以及某些保健食品的保鮮措施、防污染措施等。
2.8.5 貯存
應根據(jù)保健食品的特點規(guī)定貯存要求，一般包括：
a)貯存場所，指明庫房、遮篷冷藏、凍藏等；
b)貯存條件，指明溫度、濕度、通風、氣調，對有害因素的防護措施等；
c)貯存方式，指明堆碼方式、堆碼高度、垛墊要求等；
d)貯存期限，可指明與a～c項要求相適應的庫存期限；
e)應根據(jù)穩(wěn)定性考察研究的結果闡述產品貯存條件。
2.8.6 保質期
保質期的格式應標注為：XX個月。
2.9 其他
與保健食品有關的其他技術內容也可以根據(jù)制定標準的目的或標準的特點合理納入。如，為了使產品達到技術要求而必須限定衛(wèi)生規(guī)程時，可以引用現(xiàn)行衛(wèi)生規(guī)范或工藝規(guī)程。
建議采用下列典型用語：

2.10 附錄
附錄應至少包括國家有關部門批準的內容，并可根據(jù)實際需要增加。
附錄應包括附錄A、附錄B、附錄C等，其中附錄A所列內容為未制定國家標準、行業(yè)標準的功效成分或標志性成分的檢測方法。附錄B、附錄C所列內容為未制定國家標準、行業(yè)標準的原、輔料質量標準。
對于未制定國家標準、行業(yè)標準的功效成分或標志性成分的檢測方法，須列出其詳細內容；對于未制定國家標準、行業(yè)標準的原、輔料，其質量標準中應包括反映原、輔料特征的指標（如主要成分及含量、色澤、性狀、滋味、氣味等）、理化指標（如水分、灰分、粒度等）及污染物指標（如鉛、砷、汞、六六六、滴滴涕、微生物指標等），并列表表示。
2.11 終止線
標準文本所有內容后，應有終止線。