一、功能評價試驗與興奮劑檢測的樣品批號要求

　　所有試驗所用樣品，在開展功能評價試驗與興奮劑檢測時，批號必須一致。

　　二、對于功能學評價試驗先后順序的要求

　　人體功能學試驗項目順序問題其實是一個倫理學問題，其核心是保證受試對象的食用安全，不能在人體試食試驗時對受試對象產(chǎn)生任何急性、亞急性及慢性危害。人體試食試驗必須在衛(wèi)生學試驗、動物毒理學安全性試驗及興奮劑檢測（僅限緩解體力疲勞、促進生長發(fā)育、減肥功能）完成之后，確定試食產(chǎn)品是安全的并符合有關衛(wèi)生標準要求的情況下再進行，原則上還應在動物功能學評價試驗證明其有效的前提下進行。人體試食試驗報告中應注明試驗開始日期和報告日期。

　　三、保健食品注冊檢驗機構(gòu)要求

　　請進入特殊食品驗證評價技術機構(gòu)備案信息系統(tǒng)查詢。

　　四、保健食品人體試食試驗功能學評價申報資料的規(guī)定

　　為規(guī)范和完善功能學評價申報資料，規(guī)定如下：

　　1、保健食品產(chǎn)品注冊申報資料中應當增加倫理委員會出具的允許開展該人體試食試驗證明文件的復印件。復印件須加蓋檢驗機構(gòu)印鑒，附于人體試食試驗報告后。

　　2、 2009年 6月 20日前已受理的產(chǎn)品，涉及人體試食試驗的，申請人應當向國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心補交上述證明文件的復印件；自 2009年 6月 20日起受理的保健食品，申報資料中應當包含該證明文件。

　　五、進行功能學評價試驗時對受試物的要求

　　1、受試物必須是在產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)。

　　2、受試物應為符合既定配方和生產(chǎn)工藝的規(guī)格化產(chǎn)品，其組成成分、比例及純度應與實際產(chǎn)品相同，如需特殊處理的受試物(如濃縮、去除輔料等)，試驗報告中應說明處理方法及理由，處理工藝應與樣品生產(chǎn)工藝一致。

　　3、與毒理學、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗、興奮劑檢測所用受試物同一批號，若保質(zhì)期內(nèi)無法完成全部試驗項目的樣品（如：酸奶等），允許使用不同批號的樣品，但應說明理由。

　　4、含乙醇的受試物，如乙醇含量超過15%，應將乙醇含量降至15%，調(diào)整受試物乙醇含量應使用原產(chǎn)品的酒基。

　　六、進行動物功能學評價試驗時對實驗動物的要求

　　應根據(jù)各項實驗的具體要求合理選擇實驗動物，最常用的實驗動物為大鼠和小鼠，根據(jù)《實驗動物管理條例》的有關規(guī)定，保健食品評價實驗必須選擇清潔級以上大鼠和小鼠。

　　七、檢驗單位在啟動人體試食試驗時的要求

　　如果人體試食試驗與其它項目的試驗未在同一檢驗機構(gòu)進行，委托單位必須向負責人體試食試驗的機構(gòu)提供同批次受試樣品的衛(wèi)生學及功效成份檢測結(jié)果、毒理學安全性評價試驗結(jié)果、動物功能學試驗結(jié)果以及興奮劑檢測結(jié)果（興奮劑檢測僅限緩解體力疲勞、促進生長發(fā)育、減肥功能）,人體試食試驗進行前必須得到本單位倫理學審查委員會的批準。

　　八、含糖及乙醇的“緩解體力疲勞”功能產(chǎn)品應設置對照組的要求

　　糖及乙醇均有一定的緩解體力疲勞作用，以其為載體和功效成分組成的受試樣品，當載體本身可能具有相同功能時，應將該載體作為對照。按此規(guī)定，含糖的保健食品，糖量超過30%，或每日絕對攝入量超過30g應設糖對照組；含乙醇的保健食品，應設乙醇對照組（當乙醇含量超過15%時，應用原產(chǎn)品的酒基，將乙醇濃度調(diào)至15%）。

　　九、一個產(chǎn)品能申報健功能的個數(shù)要求

　　《保健食品注冊與備案管理辦法（2020年修訂版）》對一個產(chǎn)品可申報幾個保健功能未作規(guī)定，申請人可以根據(jù)產(chǎn)品配方及依據(jù)，自行確定申報保健功能的名稱和功能數(shù)量。申請人確定的保健功能的名稱和功能數(shù)量必須有充分的科學依據(jù)，并經(jīng)動物功能試驗和/或人體試食試驗證明。一個產(chǎn)品申報兩個或兩個以上功能時，要說明功能之間的關聯(lián)性，并有科學依據(jù)，要注意產(chǎn)品適宜人群和不適宜人群的一致，不能互相矛盾。一般來說，一個產(chǎn)品的功能越多，其產(chǎn)品的適宜人群越少。因此，申報保健食品時，申報的保健功能不是越多越好。

　　增加保健功能的保健食品，必須已取得保健食品批準證書，并在批件有效期內(nèi)。增加的功能必須是在國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健功能范圍內(nèi)（目前公布的保健功能為27項），不得申請增加不在公布范圍內(nèi)的保健功能，但對增加保健功能的數(shù)量沒有限制。申請人增加保健功能時，應進行增加保健功能的動物功能試驗和/或人體試食試驗，并說明增加功能與原功能之間的關系，并具有充分的科學依據(jù)。增加保健功能時，要對產(chǎn)品的適宜人群和不適宜人群進行重新審定，一般情況下，隨著功能數(shù)量的增加，其產(chǎn)品的適宜人群相應減少，不適宜人群增加，申請人應予注意。

　　十、新修訂公布的抗氧化等9個保健功能評價方法的實施要求

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局組織修訂了抗氧化等9個功能的評價方法，已經(jīng)保健食品安全專家委員會審議通過，已予印發(fā)。自2012年5月1日起，對受理的申報注冊保健食品的相關產(chǎn)品檢驗申請，保健食品注冊檢驗機構(gòu)應當按照新發(fā)布的9個功能評價方法開展產(chǎn)品功能評價試驗等各項工作。

　　十一、申報僅針對少年兒童、孕婦乳母等特殊人群的特定保健功能食品時，對動物功能和毒理學實驗的要求

　　針對少年兒童、孕婦乳母等特殊人群的特定保健功能食品，其食用安全性和保健功能必須具有充足的科學理論、文獻和試驗依據(jù)作為支持。注冊檢驗應當符合現(xiàn)行的有關規(guī)定，并充分考慮試驗項目，試食人群、劑量設計的特殊性、科學性和合理性。涉及人體試食試驗的，開展試驗前應當完成必要的安全性毒理學試驗、衛(wèi)生學試驗，并出具書面證明和取得試驗機構(gòu)倫理委員會的倫理審查批件。安全性毒理學試驗、衛(wèi)生學試驗不合格的樣品不得進行功能學人體試食試驗。

　　十二、在喂養(yǎng)試驗中，飼料的蛋白含量的調(diào)整要求

　　當飼料中摻入不含營養(yǎng)素的受試物或摻入糖類或乳粉類等熱量、蛋白質(zhì)或其它營養(yǎng)素(如宏量營養(yǎng)素和微量營養(yǎng)素)含量高于普通飼料的受試物且摻入量比較大（>5%）時，各劑量組飼料與對照組飼料在熱量、營養(yǎng)素方面應調(diào)整一致，且各種營養(yǎng)素的含量應符合實驗動物飼料的有關要求（參照GB 14924.3-2010實驗動物 配合飼料營養(yǎng)成分）。