CFDA到粵調(diào)研保健食品注冊及備案等制度改革

　　2015年7月2日至3日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管三司司長王紅率總局調(diào)研組一行，到廣東開展保健食品注冊及備案等相關(guān)制度改革調(diào)研。

　　在省局審評認證中心召開的座談會上，王紅聽取省局審評認證中心對廣東省保健食品注冊相關(guān)工作的總體情況介紹后，對廣東省保健食品注冊監(jiān)管工作予以充分肯定。她指出，廣東作為保健食品注冊申報業(yè)務(wù)大省，省局審評認證中心長期從事相關(guān)技術(shù)審評工作，有條件、有基礎(chǔ)、有人才、有經(jīng)驗在保健食品注冊及備案制度改革方面積極探索。

　　調(diào)研組在廣東調(diào)研期間，還組織部分省內(nèi)外保健食品企業(yè)代表及行業(yè)協(xié)會召開企業(yè)座談會。會上，調(diào)研組介紹《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》和《保健食品標識管理辦法》等文件的起草背景和說明，并廣泛聽取企業(yè)代表和行業(yè)協(xié)會的意見和建議，為進一步修改完善相關(guān)文件提供了依據(jù)。

　　下一步，省局將根據(jù)國家總局要求，及時做好相關(guān)法律法規(guī)和配套文件的宣貫培訓(xùn)工作，確保保健食品注冊與備案工作順利開展。

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　　2014年12月18日，國家食品藥品監(jiān)管總局食監(jiān)三司副司長張晉京率國家總局保健食品審評中心副主任張晶等調(diào)研組一行，就保健食品注冊審評審批制度改革到廣東省開展專題調(diào)研。省食品藥品監(jiān)督管理局方洪添副局長陪同調(diào)研。

　　調(diào)研組就下一步保健食品注冊審評審批制度改革方向，以提高審評審批效率及效果為目的，從簡化審評審批流程、確保流程可操作性、申請對象資質(zhì)條件等方面，廣泛聽取了檢驗機構(gòu)、企業(yè)等參會代表對當(dāng)前審評審批制度存在問題的意見和對下一步工作的建議。

　　張晉京指出，保健食品注冊審評審批制度改革任重道遠，在《食品安全法》修訂出臺以前，國家總局也將盡力優(yōu)化現(xiàn)有的工作模式，提高保健食品注冊審評效率，同時確保保健食品注冊審評效果。