保健食品申報(bào)是怎么做的？

      對(duì)于保健食品的定義大家應(yīng)該也是不陌生的，保健食品其實(shí)對(duì)人體是一種很有健康的食品，它雖然和食品一樣，但是他卻具有藥品的功效，可以讓人們?cè)诓环盟幬锏耐瑫r(shí)就可以得到身體上的健康，因此這樣的保健食品還是很具有吸引力的，但是大家知道保健食品申報(bào)要怎么做嗎？這里由保健食品申報(bào)公司-北京中健天行醫(yī)藥科技公司申報(bào)人員給大家講解一下吧。
     
      
     
        保健食品申報(bào)周期來(lái)講，國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)一般在10個(gè)月左右，進(jìn)口保健食品申報(bào)一般在12個(gè)月左右，另外申報(bào)周期還與以下幾個(gè)因素有關(guān): (1)評(píng)審周期:SFDA保健食品的評(píng)審會(huì)議，每月1次，分別在每個(gè)月份的下旬開始召開。而保健食品申報(bào)的方法和步驟也是大家要注意的，配方研究論證，做出配伍性強(qiáng)、劑型合理、有一定功效的配方，經(jīng)保健食品專家、營(yíng)養(yǎng)師等研究論證。小試生產(chǎn)研究，在保健食品GMP小試車間進(jìn)行配方的小試生產(chǎn)論證。中試生產(chǎn)，按照小試生產(chǎn)的配方和工藝生產(chǎn)三批樣品，在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)成品功效成分、成分、理化指標(biāo)等檢測(cè)。省局抽樣，理化、毒理、功能試驗(yàn)。產(chǎn)品受理，國(guó)家局收到申報(bào)材料后，會(huì)進(jìn)行試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查和樣品試制現(xiàn)場(chǎng)核查。技術(shù)審評(píng)、行政審評(píng)，國(guó)家局組織專家進(jìn)行產(chǎn)品技術(shù)性審評(píng)，會(huì)提出意見，申報(bào)廠家根據(jù)意見需要補(bǔ)充資料說(shuō)明，最后獲得證書。
     以上的內(nèi)容是由北京中健天行醫(yī)藥科技公司給大家整理的是關(guān)于保健食品申報(bào)方面的，大家可以先看看，雖然對(duì)一部分人不見得有任何作用，但是對(duì)有需求的人還是很重要的，至少可以了解這個(gè)方面的步驟，而現(xiàn)如今的情況，保健食品申報(bào)也是很正常同時(shí)也是很關(guān)鍵的一個(gè)步驟，是很多企業(yè)都要去做的事情，所以多了解一些也是有必要的，同時(shí)也是沒(méi)有壞處的。

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