NMN兩部專項團標完成立項，將加快納入保健食品原料目錄

8月12日，由中國食品藥品企業質量安全促進會提出并歸口的《β-煙酰胺單核苷酸產品要求和測試方法》團體標準正式實施，適用于進出口原料β-煙酰胺單核苷酸產品的質量控制。

再加上《食品中β-煙酰胺單核苷酸（NMN）含量測定 高效液相色譜法》和《化妝品中β-煙酰胺單核苷酸（NMN）含量測定 高效液相色譜法》兩項團體標準項目的立項，將進一步填補國內NMN行業空白，規范NMN及相關產品發展。

將NMN納入保健食品原料目錄應具備哪些條件。按照《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》規定，納入保健食品原料目錄的原料應具有國內外食用歷史、原料安全性確切、在批準注冊的保健食品中已使用；原料對應的功能已經納入現行的保健功能目錄；原料及其用量范圍、對應的功效、生產工藝等產品技術要求可實現標準化管理。

再來看下將NMN納入保健食品原料目錄的流程。《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》中規定，任何單位或者個人在開展相關研究的基礎上，可以向審評機構提出擬納入或者調整保健功能目錄的建議。申請人應提供原料名稱，用量及對應的功效，工藝要求、質量標準、適宜人群、不適宜人群、注意事項等原料技術要求，人群食用的不良情況等研究材料。

審評機構對擬納入或者調整保健功能目錄的建議材料進行技術評價，綜合作出技術評價結論，并報送國家市場監督管理總局。國家市場監督管理總局對審評機構報送的技術評價結論等相關材料的完整性、規范性進行初步審查，擬納入保健食品功能目錄的，會公開征求意見，并修改完善。國家市場監督管理總局對審評機構報送的擬納入保健功能目錄的材料進行審查，符合要求的，會同國家衛生健康委員會、國家中醫藥管理局，及時公布納入保健功能目錄。

國家市場監管總局在《對十三屆全國人大四次會議第1067號建議的答復》中明確表態，將會同國家衛生健康委、國家藥監局等有關部門，支持NMN及相關產品的基礎性研究，引導NMN及相關產品規范發展。今年來，多家企業先后獲得NMN化妝品新原料備案，證明NMN的一些功效已經得到相關部門的認可和確定。

再加上越來越多的企業對NMN立項并開展工藝研究，以及各方面團體標準的出爐，在規范NMN領域發展的同時，也會加快其納入保健食品原料目錄的進程。