自2023年8月31日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《 允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》及其配套解讀文件后，很多企業(yè)咨詢我們“清理?yè)Q證”的相關(guān)問(wèn)題，為使大家對(duì)其有更清晰、全面的理解，以便穩(wěn)步推進(jìn)換證工作，我們整理本篇分享給大家，今天發(fā)布第一部分《保健食品清理?yè)Q證近20年艱難落地之路及換證審評(píng)內(nèi)容》，明天發(fā)布第二部分《保健食品清理?yè)Q證96-05年7000余“雙無(wú)”產(chǎn)品清單》。

　　清理?yè)Q證落地之路

　　早在2004年國(guó)家相關(guān)部門即已開(kāi)始謀劃“清理?yè)Q證”。回顧歷史，“清理?yè)Q證”政策落地一路走來(lái)甚為艱難，時(shí)間跨越近20年，歷經(jīng)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）、原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）和國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局（SAMR）。

　　01、SFDA時(shí)代

　　2004年12月24日，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司下發(fā)《關(guān)于開(kāi)展保健食品注冊(cè)有關(guān)情況調(diào)查的通知》（食藥監(jiān)注函[2004]152號(hào)），開(kāi)啟清理?yè)Q證摸底普查之路。

　　2005年3月30日，國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)《2005年全國(guó)食品藥品專項(xiàng)整治工作安排的通知》（國(guó)辦發(fā)〔2005〕20號(hào)）提及：“認(rèn)真開(kāi)展保健食品清理、換證工作”。

　　2005年9月20日，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）下發(fā)《保健食品清理?yè)Q證方案(征求意見(jiàn)稿)》。

　　2005年11月24日，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）再發(fā)布征求《保健食品清理?yè)Q證方案（送審稿）》意見(jiàn)的通告，附件1中列出29個(gè)已撤銷保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的清單。

　　2009年7月21日，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展保健食品基本情況調(diào)查和確認(rèn)工作的通知(食藥監(jiān)辦許函[2009]280號(hào)) 》，表示將適時(shí)開(kāi)展保健食品產(chǎn)品清理?yè)Q證和再注冊(cè)工作，對(duì)衛(wèi)生部和國(guó)家局批準(zhǔn)的保健食品產(chǎn)品基本情況進(jìn)行調(diào)查摸底和確認(rèn)。

　　2010年5月5日，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督局（SFDA）印發(fā)《2010年保健食品安全整頓工作實(shí)施方案》，表示：“待《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》出臺(tái)后，依法對(duì)獲批注冊(cè)但未標(biāo)明有效期的保健食品進(jìn)行全面清理?yè)Q證。”

　　2012年9月18日，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督局（SFDA）發(fā)布《保健食品清理?yè)Q證工作方案（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的函（食藥監(jiān)保化函[2012]425號(hào)）。

　　02、CFDA時(shí)代

　　2013年3月14日，根據(jù)第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)第一次會(huì)議審議通過(guò)的《國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》，組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA），不再保留國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）。

　　2015年3月25～26日，全國(guó)保健食品監(jiān)督管理工作會(huì)議在北京召開(kāi)，會(huì)議指出“完善注冊(cè)、備案管理制度，全面啟動(dòng)清理?yè)Q證”。

　　2015年10月1日，新食安法正式實(shí)施。

　　2016年2月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀，第十七條：“對(duì)現(xiàn)有已批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品，采取分期分批、依法合規(guī)、穩(wěn)步推進(jìn)的原則開(kāi)展清理?yè)Q證工作。通過(guò)清理?yè)Q證，使新老產(chǎn)品審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)保持一致。清理?yè)Q證方案另行規(guī)定。”

　　03、SAMR時(shí)代

　　2018年3月13日，根據(jù)第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)第一次會(huì)議審議通過(guò)的《國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案》，組建國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局（SAMR），不再保留國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）。

　　2019年8月20日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局召開(kāi)專題新聞發(fā)布會(huì)，介紹《保健食品標(biāo)注警示用語(yǔ)指南》和《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》總體情況，表示會(huì)有序開(kāi)展換證清理工作。

　　2022年1月13日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局（SAMR）發(fā)布《關(guān)于發(fā)布允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2022年版）及配套文件》的公告（征求意見(jiàn)稿），納入新舊功能的銜接措施，即俗稱的“清理?yè)Q證”。

　　2023年8月31日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》，配套解讀文件中明確了“老功能聲稱”和“雙無(wú)”產(chǎn)品過(guò)渡要求，至此“清理?yè)Q證”終于落地。

　　清理?yè)Q證審評(píng)內(nèi)容

　　根據(jù)《 允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》及其配套解讀文件（以下簡(jiǎn)稱“23版功能目錄”），保健功能調(diào)整為24個(gè)，較之03版，刪除“改善生長(zhǎng)發(fā)育”、“促進(jìn)泌乳”和“改善皮膚油分”。設(shè)置5年過(guò)渡期，企業(yè)需在5年內(nèi)完成換證工作。

　　01、“老功能聲稱”產(chǎn)品

　　對(duì)于列入23版功能目錄的產(chǎn)品，相對(duì)簡(jiǎn)單，僅僅規(guī)范保健功能聲稱，企業(yè)可單獨(dú)提出功能名稱變更，也可在辦理其他變更、延續(xù)等事項(xiàng)時(shí)規(guī)范；在審產(chǎn)品審評(píng)機(jī)構(gòu)將直接調(diào)整，企業(yè)無(wú)需操作；對(duì)于未列入23版功能目錄的產(chǎn)品，可申請(qǐng)納入（難度巨大）或放棄此功能去變更23版目錄內(nèi)功能。

　　02、“雙無(wú)”產(chǎn)品

　　“雙無(wú)”產(chǎn)品主要是指2005年7月1日前原衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準(zhǔn)的保健食品，其頒發(fā)的保健食品批準(zhǔn)證書(shū)未注明證書(shū)的有效期，也無(wú)技術(shù)要求。據(jù)健研申訊最新統(tǒng)計(jì)，原衛(wèi)生部自1996年11月4日至2003年7月8日，共批準(zhǔn)5200個(gè)（含已注銷/撤消產(chǎn)品），其中衛(wèi)食健字4749個(gè)，衛(wèi)食健進(jìn)字237個(gè)，衛(wèi)進(jìn)食健字214個(gè)；原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）自2003年10月完成原衛(wèi)生部移交工作、正式啟動(dòng)保健食品審批工作至2005年7月1日前，共計(jì)批準(zhǔn)2132個(gè)。因此，“雙無(wú)”產(chǎn)品總共估計(jì)7000余個(gè)，占到目前批準(zhǔn)功能產(chǎn)品的1/3以上，涉及企業(yè)4700余家，可見(jiàn)清理?yè)Q證規(guī)模之龐大，影響之廣泛，將會(huì)對(duì)保健食品批文格局以及市場(chǎng)產(chǎn)生重大變化和深遠(yuǎn)影響。也由此不難理解，清理?yè)Q證落地之所以歷時(shí)近20年之久，工作之繁重，任務(wù)之艱巨，牽一發(fā)而動(dòng)全身。在此向?yàn)橥苿?dòng)清理?yè)Q證落地付出艱苦卓越努力的國(guó)家局、各地省局以及協(xié)會(huì)、專家等致敬！

　　據(jù)悉，“清理?yè)Q證”將采取分期分批、依法合規(guī)、穩(wěn)步推進(jìn)的原則開(kāi)展清理?yè)Q證工作，最終使新老產(chǎn)品審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)保持一致。“雙無(wú)”產(chǎn)品需首先通過(guò)省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門意見(jiàn)，對(duì)于在生產(chǎn)產(chǎn)品，會(huì)優(yōu)先處理，而未進(jìn)行過(guò)實(shí)際生產(chǎn)“閑置”產(chǎn)品換證之路或許較為艱難坎坷，我們建議有條件的企業(yè)可咨詢各地省局考慮盡快落證生產(chǎn)。另外，原功能依據(jù)為96版評(píng)價(jià)方法的產(chǎn)品，有8個(gè)功能需補(bǔ)做功能試驗(yàn)，建議企業(yè)盡快送檢，在檢驗(yàn)期間同步進(jìn)行換證其他工作，以縮短換證周期。

　　按照我們經(jīng)驗(yàn)，換證審評(píng)除上述明確補(bǔ)做內(nèi)容外，將會(huì)對(duì)保健食品產(chǎn)品名稱、說(shuō)明書(shū)（如標(biāo)示值、服用量、適宜人群等）、技術(shù)要求（如標(biāo)志性成分，提取物工藝等）及生產(chǎn)工藝按照新法規(guī)進(jìn)行審評(píng)予以規(guī)范，比如：不屬于普通食品、新食品原料、食品添加劑及可用物品名單內(nèi)的原料或用量不符合現(xiàn)行規(guī)定的需提供食用安全的文獻(xiàn)等資料或要求調(diào)整用量；無(wú)標(biāo)志性成分或標(biāo)志性成分檢測(cè)方法不符合現(xiàn)行規(guī)定的，需補(bǔ)訂標(biāo)志性成分以及提供方法學(xué)驗(yàn)證資料；產(chǎn)品技術(shù)要求缺少指標(biāo)的須按國(guó)家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)增訂，增訂指標(biāo)屬于穩(wěn)定性重點(diǎn)指標(biāo)的還需要提供三批穩(wěn)定性報(bào)告。存在以下情形者預(yù)計(jì)將不予換證：（1）未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提出換證申請(qǐng)或補(bǔ)充資料未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提交或不符合要求；（2）原輔料、產(chǎn)品不符合現(xiàn)行規(guī)定（比如原料為一級(jí)野生動(dòng)植物保護(hù)品種或其他禁用物品），存在食用安全問(wèn)題的；（3）生產(chǎn)工藝無(wú)法重現(xiàn)，不符合現(xiàn)行規(guī)定的；（4）國(guó)家相關(guān)部門已撤銷的保健食品批準(zhǔn)證書(shū)。

　　保健食品清理?yè)Q證服務(wù)

　　很多企業(yè)比較關(guān)心換證費(fèi)用和周期，這需要根據(jù)每個(gè)產(chǎn)品不同情況做出具體分析，費(fèi)用少則免費(fèi)，多則幾十萬(wàn)，周期少則幾個(gè)月，多則三四年。近幾年我們已幫助一些先行的企業(yè)進(jìn)行換證相關(guān)工作，以變更事項(xiàng)遞交，獲得寶貴的審評(píng)意見(jiàn)和經(jīng)驗(yàn)，歡迎企業(yè)與我們交流，我們會(huì)對(duì)換證產(chǎn)品進(jìn)行全面評(píng)估和分析，提供經(jīng)濟(jì)、可行、保障的換證方案，依法合規(guī)、穩(wěn)步推進(jìn)，從而確保5年內(nèi)順利換證！