答：根據《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養素補充劑（2023年版）》及配套文件、《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》等規定，注冊人按要求準備換證材料，按照變更注冊程序申請“雙無”換證；省級市場監管部門根據產品實際生產的技術要求和監管情況，依據現行法律法規提出產品換證意見，報送市場監管總局，并抄送注冊人；審評機構按照現行法律法規標準及有關規定開展換證審評，并將審評結論報送市場監管總局審批。據此，省級市場監管部門出具的換證意見是“雙無”換證審評審批工作的重要依據，換證申請人應當確保提交的申請材料與之相符，建議注冊人銜接好“雙無”換證申請與省級市場監管部門出具換證意見等相關環節。省級市場監管部門出具換證意見相關事宜，請咨詢核發產品生產許可的省級市場監管部門。

　　很多企業比較關心換證費用和周期，這需要根據每個產品不同情況做出具體分析，費用少則免費，多則幾十萬，周期少則幾個月，多則三四年。近幾年我們已幫助一些先行的企業進行換證相關工作，以變更事項遞交，獲得寶貴的審評意見和經驗，歡迎企業與我們交流，我們會對換證產品進行全面評估和分析，提供經濟、可行、保障的換證方案，依法合規、穩步推進，從而確保5年內順利換證！