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          山西省印發(fā)在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證工作實(shí)施方案!

          2025-03-04


            各市市場監(jiān)管局、山西轉(zhuǎn)型綜改示范區(qū)市場監(jiān)管局,各有關(guān)保健食品生產(chǎn)企業(yè):
            為確保我省在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品換證工作平穩(wěn)有序開展,根據(jù)《市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布<在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)>的公告》要求,省市場監(jiān)管局制定了《山西省在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證工作方案》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
          山西省市場監(jiān)督管理局
          2025年2月28日
          山西省在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”
          保健食品集中換證工作方案
            為確認(rèn)我省在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品(下稱“雙無”保健食品)注冊(cè)證書、生產(chǎn)許可證、實(shí)際生產(chǎn)情況一致性,有序開展集中換證,規(guī)范執(zhí)行《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》及配套文件,實(shí)現(xiàn)保健食品注冊(cè)證書、生產(chǎn)許可證書標(biāo)準(zhǔn)化管理,現(xiàn)制定工作方案如下。
            一、工作目標(biāo)
            堅(jiān)持“依法依規(guī)、分類處置、平穩(wěn)過渡”原則,建立省市縣聯(lián)動(dòng)機(jī)制,以技術(shù)審查為核心,客觀核驗(yàn)生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)產(chǎn)品實(shí)際生產(chǎn)條件,推動(dòng)全省“雙無”保健食品規(guī)范化管理。
            二、工作任務(wù)
            (一)換證工作程序
            “雙無”保健食品注冊(cè)人登錄市場監(jiān)管總局保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)(申報(bào)端)(網(wǎng)址:https://xbjspzc.gsxt.gov.cn/regist_enter/)提出換證申請(qǐng),系統(tǒng)受理后推送至省局。省局收到系統(tǒng)推送的換證申請(qǐng)信息后,組建“現(xiàn)場評(píng)審確認(rèn)組”進(jìn)行現(xiàn)場技術(shù)審查,記錄實(shí)際生產(chǎn)執(zhí)行的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品技術(shù)要求,并做出是否予以換證的建議后上報(bào)總局。
            (二)換證資料準(zhǔn)備
            在現(xiàn)場評(píng)審確認(rèn)前,注冊(cè)證書持有人需提供如下資料:
            1.“雙無”保健食品基本信息表(見附件1);
            2.注冊(cè)證書、生產(chǎn)許可證、標(biāo)簽說明書樣稿;
            3.《市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布<在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)>的公告》附件1中附1、附2、附3(需由日常監(jiān)管部門確認(rèn)與日常生產(chǎn)配方、工藝、技術(shù)要求一致后加蓋縣區(qū)局章);
            4.承諾書(見附件2);
            5.日常監(jiān)管部門確認(rèn)表(見附件3);
            6.產(chǎn)品安全性市場反饋報(bào)告。
            (三)換證時(shí)間
            根據(jù)《市場監(jiān)管總局 國家衛(wèi)生健康委 國家中醫(yī)藥局關(guān)于發(fā)布<允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)>及配套文件的公告》,“雙無”產(chǎn)品需于2028年8月15日前按照《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》進(jìn)行生產(chǎn)銷售,相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)要及時(shí)申請(qǐng)換證。
            三、工作要求
            (一)明確工作職責(zé)。省局根據(jù)現(xiàn)場評(píng)審確認(rèn)情況,初步形成“省級(jí)部門換證建議”,并上報(bào)總局。各市局要全程監(jiān)督技術(shù)專家現(xiàn)場評(píng)審確認(rèn)工作。縣(區(qū))局要真實(shí)填寫《日常監(jiān)管情況反饋表》,為換證工作提供監(jiān)管支撐。技術(shù)專家要認(rèn)真核對(duì)“配方、工藝、技術(shù)要求”三要件。
            (二)嚴(yán)守工作紀(jì)律。在換證評(píng)審工作中,要嚴(yán)守工作規(guī)則,不得向企業(yè)收取任何費(fèi)用,嚴(yán)禁謀取不正當(dāng)利益,確保換證工作的真實(shí)性和公正性。
            聯(lián) 系 人:高旭峰
            聯(lián)系電話:0351-7680099

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