2016-07-01起實施的《保健食品注冊與備案管理辦法》(總局令第22號)明確規定將現場核查結論從舊法規的符合真實性、一致性要求延伸到復現性。2020-11-26發布《特殊食品注冊現場核查工作規程（暫行）》在《管理辦法》復現性原則基礎上進一步細化，從研發、生產、檢驗的原始數據到開展衛生學、穩定性等試驗，即對產品整個注冊研發試制生命周期的真實性、一致性進行全鏈條核查，并引入了基于風險分類分級將核查工作形式標準化。由此，保健食品現場核查正式從靜態核查進入到動態核查時代。

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